科普|“聪明药” 真的存在吗?揭开盐酸哌甲酯的真相
“考前一粒聪明药,金榜题名不用愁!” 每到中高考季,这样的说法总会在家长群、学生圈里悄悄流传。只需吞下一颗小小的药片,就能在考试时保持高度专注、思路清晰,甚至 “超水平发挥”—— 这种听起来特别科幻的剧情,如今正悄然渗透进国内中高考生、考研族乃至高压工作的白领
“考前一粒聪明药,金榜题名不用愁!” 每到中高考季,这样的说法总会在家长群、学生圈里悄悄流传。只需吞下一颗小小的药片,就能在考试时保持高度专注、思路清晰,甚至 “超水平发挥”—— 这种听起来特别科幻的剧情,如今正悄然渗透进国内中高考生、考研族乃至高压工作的白领
阿尔茨海默病作为全球增长最快的神经系统疾病之一,患者身心受累之余,也给家庭和社会带来沉重的负担。然而,尚未找到治愈的方法,研究人员致力于改善疾病的症状及延缓其发展而想方设法。聚焦临床用药需求,专注科技创新,美金刚口溶膜作为一种新型给药技术药物,显著提升患者用药
不少中老年男性在确诊前列腺增生后,医生会开具盐酸坦索罗辛作为缓解排尿困难的首选药物。这种药物起效快、耐受性好,成为许多患者长期依赖的“救星”。
在多年的临床工作中,我接诊过大量高血压患者。有不少患者都曾跟我诉苦说:“医生,我每天早上醒来就头晕头痛,一测血压还高了。”其实,这是一个非常重要的信号,它可能提示你在用的降压药没有很好的控制24小时血压。
疼痛已被世界卫生组织明确认定为一种疾病,而不仅是症状。若疼痛得不到及时有效控制,可能转化为慢性疼痛、神经病理性疼痛,甚至引发抑郁症等严重后果。
在关节健康日益成为国民关注焦点的今天,“盐酸氨糖十大排名”这一关键词频繁出现在消费者决策路径中。它不仅代表着市场对氨糖软骨素产品的综合评价,更折射出用户从“盲目补剂”向“精准养护”转变的认知升级。面对琳琅满目的品牌宣传与复杂的技术术语,如何识别真正值得信赖的产
近日,子公司国药容生收到了国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准盐酸林可霉素注射液(2ml:0.6g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。
企查查信息显示,近日,扬子江(广东横琴)健康投资有限公司成立,法定代表人为徐浩宇。企查查股权穿透显示,该公司由扬子江药业集团有限公司全资持股。据悉,这家公司注册资本为1亿元,经营范围包含:企业总部管理;企业管理咨询;以自有资金从事投资活动;国内贸易代理;供应链
10月20日,泽璟制药发布公告,近日,公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片治疗活动性强直性脊柱炎的III期临床试验达到了主要疗效终点,具有统计显著性(p
2025年10月20日,泽璟制药宣布,公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片(曾用名:盐酸杰克替尼片)治疗活动性强直性脊柱炎的III期临床主试验《盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验》(方
陈静是所有人眼中的完美妻子——为了家庭放弃设计师事业,十年如一日地操持家务,将丈夫李伟和儿子照顾得无微不至。邻居们都说她嫁得好,有一个事业有成、忠厚老实的丈夫。
相信很多朋友都听说过“伟哥”,但提起“伐地那非”,可能就有些陌生了。其实,它们都属于同一类药物,用于解决一个让许多男性朋友“难以启齿”的困扰——勃起功能障碍(ED)。很多人对这类药物的认知,仅仅停留在“能解决问题”的层面,但对其具体特点,尤其是伐地那非的独到之
在我国偏远地区,精神分裂症患者常因医疗资源短缺陷入照护困境,家属也被三个核心问题反复困扰:精神分裂症会遗传吗?精神分裂症复发会越来越严重吗?家有精分患者到底该怎么办?其实,这些问题的答案藏在临床指南与规范治疗中,而第二代非典型抗精神病药律爽盐酸哌罗匹隆片的应用
在精神分裂症患者的治疗与照护过程中,家属始终被两个核心疑问萦绕:精神分裂症复发会越来越严重吗?精神分裂症可以痊愈后不复发吗?这两个问题不仅关乎患者的治疗方向,更直接影响家属的照护信心。
不少男性年过五十,会突然发现自己上厕所变得麻烦:尿频、尿急、尿不尽、夜里醒来好几次跑厕所……这些现象背后,很可能就是前列腺增生在作怪。而一旦确诊,医生常常会开出一个熟悉的名字——盐酸坦索罗辛。问题来了,这药能不能一直吃?吃多久才算够?能不能停?怎么停?
夏日炎炎,漂流、溯溪、皮划艇、帆船运动等水上活动是解暑纳凉的热门选择!在浪花中穿梭、与急流搏击,尽享清凉与刺激。然而对骨关节炎患者而言,这份畅快背后却暗藏着关节“危机”—— 水流冲击、姿势僵持、水温过低等因素,都可能加重关节负担,诱发或加剧疼痛、僵硬等不适。针
药用盐酸作为化学合成、药物制剂、pH调节等环节的核心辅料,其质量标准需同时满足中国药典(ChP)、欧洲药典(EP)、美国药典(USP)的严苛要求。南试药用盐酸通过CDE平台完成全标准激活(登记号:F20200000219(A)、F20170000438(A)、
格隆汇9月10日丨贝达药业(300558.SZ)公布,收到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请已获得NMPA批准。
重药控股(000950.SZ)发布公告,近日,公司控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司(以下简称“重药股份”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,盐酸普拉格雷片将于近期开展临床试验。
盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社,是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物,适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成。目前已在全球70多个国家和地区上市。